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CAR-T

  •是本公司与美国南佛罗里达大学(USF)药学院联合开发的新治疗技术。


  Advances in Tumor Immunology and Immunotherapy 2014

  • 新生物技术联合开发重点为:①CD19 CAR-T的临床应用;②研发通用性CAR-T作为治疗实体瘤最新的安全有效的治疗手段。

  •CAR-T是当前最新的治疗肿瘤的生物治疗技术,它的临床应用将改变肿

  瘤治疗方法的现状,并将大大提高肿瘤生物治疗的疗效。

  • CAR-T通过其识别肿瘤细胞后释放的穿孔素、颗粒酶、细胞因子

  并活化FASL通道杀伤肿瘤细胞并导致它凋亡。


 

  • 对儿童与成人复发性或难治性急性淋巴性白血病(ALL)完全缓解率高达90%(27/30)(N Eng J Med 2014)。

  用于治疗实体瘤的TIL细胞传输疗法

  •TIL是浸润于实体瘤的淋巴细胞。

  •由于TIL在瘤体内长期受肿瘤细胞刺激,因此,它是活化状态的免疫细胞。

  •具有特异性识别并杀伤肿瘤细胞的功能。

  •对自体肿瘤细胞有靶向性。

  •抑制肿瘤转移的强度比LAK细胞大50-100倍。

  •治疗黑色素瘤的客观应答率为72%,完全应答率为51%。

 

  用于治疗恶性胸腹水的TIL细胞传输疗法 

  •恶性胸腹水成份复杂,有肿瘤细胞、各种抑制性分子(如IL-4、IL-10、TGF-β等)、促进肿瘤生长的因子(如VEGF等)以及多种免疫细胞,实际上它是肿瘤抑制性微环境。

  用于治疗恶性胸腹水的TIL细胞传输疗法   •恶性胸腹水成份复杂,有肿瘤细胞、各种抑制性分子(如IL-4、IL-10、TGF-β等)、促进肿瘤生长的因子(如VEGF等)以及多种免疫细胞,实际上它是肿瘤抑制性微环境。

  •细胞分层液离心提取免疫细胞,放在本公司特殊培养TIL系统中培养2-3周,TIL的数量大增,并表达CD3+CD8+DR+细胞表型,而Treg数量降至正常,肿瘤细胞、VEGF及抑制性分子消失,肿瘤微环境明显改善。

  •将分离收获的TIL回输到患者的胸腔或腹腔,即称为TIL的细胞传输疗法。

  •这种TIL细胞传输疗法进行2-3次后,胸腹水即可逐渐消退。

  •治疗后胸腹水完全消退3-6月者达到50-70%。胸腹水长期消退,除改善症状,提高生活质量外,可能对肿瘤治疗有积极作用。

  

特异性抗原负载DCs诱导的活化CTL细胞传输疗法

  抗原负载DCS诱导的活化CTL细胞传输疗法的种类及适应征